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第30章 胡瑞明开窍了（第2页）

“我们拿一款小分子药物的研发来举例，首先要有临床前研究、实验室研究，这个是病理研究和治疗方向研究，而这些都还只是理论阶段的打磨过程。

“别的不说，单是时间，在这两项上花费的时间就不会短。”

“甚至有的时候，研究了好几年才发现之前预判的治疗方向不对，只能推倒重来或者是放弃重新选择课题。”

小护士听完吐了吐舌头，“主任，听您这么说研制新药还真不容易啊。”

胡瑞明笑笑，“这才哪到哪？这只是头一步，后面的事还多着呢。”

“有了理论基础，接着就是要找新的化合物了。”

小护士点点头，作为西医护士这个是最基本的常识。

“假设一切顺利，合成了前期理论研究中想要的化合物，然后就是要确定药物靶点、确定化合物的药理、毒理。”

“这个合成物在动物体中的吸收、分布、代谢和排泄等等情况。”

“为了得到数据，到这一步就开始要做动物实验了。”

“根据得到的实验数据，对之前找到的化合物再进行调整，调整完了再做实验，这个循环一直进行，直到最终确定化合物的最终分子式。”

“化合物分子式确定了，那么就到了生产环节了，如果无法大规模的制造出一样的化合物，那么这个药光靠实验室合成是没办法推广的，所以现在难题又来到了制造上。”

“你知不知道制造工艺上的重要性？”

胡瑞明问。

小护士摇摇头，“主任，不知道。”

“你知道世界上哪家生产的阿司匹林最好吗？”

胡瑞明问。

“不知道”

小护士摇摇头。

“拜耳公司生产的阿司匹林最好，因为他家的阿司匹林能保证药物只在小肠内溶解，从而解决了阿司匹林损伤胃粘膜的副作用。”

“而其他家生产的阿司匹林，在胃里就溶解了，治疗效果大打折扣。

大家的药物分子式都是一样的，但是制造工艺不同，包裹药物的淀粉辅料多寡不同，就导致了药物效果的不同。”

“哇，这里面还有这么多讲究啊。”

小护士惊呼道。

“嗯，制造工艺是一款新药能否成功的另外一个门槛，有没有好的制造工艺对一款药来说太重要了。”

“如果运气特别好，上面我们说的阶段都顺利通过了，那么接着就是大规模的临床测试了。”

“临床实验通过了才能上市”

“你猜猜，一款新药从无到有，一关一关的过，到最后获得资格上市，得经历多久？”

胡瑞明问。

“五年？”

小护士道。

胡瑞明笑着摇摇头，“起码十年，多的差不多要二十年。”

小护士惊呼，“要这么长时间？”