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第016章 完美的PCR实验（第2页）

其原理基本与人体细胞内DNA复制像似，但反应体系相对简单。

当然了，这不意味着PCR简单。

相反，PCR是非常难的.

首先通过高温“变性”

，把一段双链结构的DNA解链，变成两条单链结构DNA。

之后“退火”

，在低温下让“引物”

和作为模板的DNA互补结合，形成局部双链。

最后中火“延伸”

，通过DNA聚合酶催化以引物为起始点的DNA链产生延伸反应，变成两条双链结构的DNA。

接下来不断重复这个过程。

1变2，2变4，4变8，8变16，16变32……

通过PCR技术，可以从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。

比如亲子鉴定；

比如疫苗研究；

比如病毒疾病防治；

又或者遗传病研究等等，都需要大量用到PCR。

当然，周文今天做的水稻蚜虫生化试剂实验，其实是没有必要做PCR的。

蚜虫是一种很低级的虫子，一般直接用药物作用在其身上，然后看它的遗传特性就行了。

之所以还要做PCR，更多的目的也是为了学习PCR。

PCR反应体系包含了水、缓冲液、DNTP（脱氧核糖核苷三磷酸）、引物P1P2DNA模板以及TAQ酶。

等一切都准备好之后，周文调节好提取枪的量程，然后提取30μl的水到三组PCR管里。

吸液的时候严格按照操作规程，垂直吸液、慢吸慢放。

换过枪头后，提取了5毫升的缓冲液到PCR管中。

再分别向管中加入DNTPP1P2DNA模板……

得益于这段时间的学习，除了一开始有些紧张外，周文做起来有条不紊。

等所需原料添加完毕后，接下来就是离心了。

按照要求设定好转速后，等了三分钟，离心完成。

周文从离心机里取出装着混合液的PCR管，立刻放到了PCR仪上，进行扩增。

设定94℃预变性4min。

然后设定20次循环扩增阶段。

高温、低温、中温、高温……

1变2，2变4，4变8，8变16，16变32……

周文焦急的等待着，心情就像产房外的丈夫一样，心里默默祈祷着“母子平安”

，同时也在想，不知道等会生出来的是男是女？身体健康与否？

就在这时，周文突然想到系统积分可以加快实验进度，与其在这里傻等几个小时，要不加快看看？

反正这里也没有人看到。